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Analisi di funzione del gene SEDL durante lo sviluppo dell'occhio

Nell'organismo modello Medaka (Oryzias latipes) (Sprache: Italienisch)
 
 
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Il gene SEDL è stato recentemente correlato ad una patologia, la Displasia spondiloepifisaria tarda (SEDT), il cui fenotipo è limitato all'apparato scheletrico in individui umani affetti. Tuttavia, questo lavoro apporta evidenze dell'essenzialità di questo...
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