Epilepsie

1 Anatomische und neurophysiologische Grundlagen epileptischer Anfälle.- 1.1 Neuroanatomie.- 1.2 Das Elektroenzephalogramm (EEG).- 1.3 Pathophysiologische Grundlagen.- 1.4 Funktionelle Anatomie des ZNS.- 2 Genetische Aspekte der Epilepsien.- 3 Klinik der wichtigsten Erkrankungen unter besonderer Berücksichtigung der subjektiven und objektiven Symptome; Komplikationen, Prognose.- 4 Symptomatik der Anfälle.- 4.1 Partielle Anfälle.- 4.2 Generalisierte Anfälle.- 4.3 Wichtige epileptische Syndrome.- 5 Semiologische Klassifikation epileptischer Anfälle.- 6 Diagnostik.- 7 Therapieprinzipien.- 7.1 Erstversorgung des generalisierten tonisch-klonischen Anfalls.- 7.2 Status epilepticus.- 7.2.1 Fokaler Status epilepticus.- 7.2.2 Generalisierter Status epilepticus.- 7.3 Medikamentöse Therapie der Epilepsie und epileptischer Anfälle.- 7.3.1 Behandlungsziele.- 7.3.2 Behandlungsindikationen.- 7.3.3 Symptomatische Epilepsie des höheren Lebensalters.- 7.3.4 Therapieprinzipien im Kindesalter.- 7.3.5 Durchführung der Therapie.- 7.3.6 Auswahl des Medikamentes.- 7.3.7 Drug Monitoring.- 7.3.8 Unbefriedigende Anfallskontrolle.- 7.3.9 Behandlungsdauer und Ende der Behandlung.- 7.4 Wirkmechanismen der Antiepileptika.- 7.4.1 Antiepileptika mit Einfluss auf das GABA-erge System.- 7.4.2 Antiepileptika mit Einfluss auf das glutamaterge System.- 7.4.3 Antiepileptika mit Einfluss auf Ionenkanäle.- 7.5 Substanzprofile der Antiepileptika (pharmakodynamische und pharmakokinetische Eigenschaften).- 7.5.1 Acetazolamid.- 7.5.2 Carbamazepin.- 7.5.3 Clobazam.- 7.5.4 Clonazepam.- 7.5.5 Diazepam.- 7.5.6 Ethosuximid.- 7.5.7 Felbamat.- 7.5.8 Fosphenytoin.- 7.5.9 Gabapentin.- 7.5.10 Lamotrigin.- 7.5.11 Levetiracetam.- 7.5.12 Lorazepam.- 7.5.13 Oxcarbazepin.- 7.5.14 Phenobarbital.- 7.5.15 Phenytoin.- 7.5.16 Primidon.- 7.5.17 Sultiam.- 7.5.18 Tetracosactid (?1-24 Corticotropin).- 7.5.19 Thiopental.- 7.5.20 Tiagabin.- 7.5.21 Topiramat.- 7.5.22 Valproinsäure.- 7.5.23 Vigabatrin.- 7.5.24 Zonisamid.- 8