UNI-MED Science / Indolente Non-Hodgkin-Lymphome

Konsensus-PCR3.1.3.2.2. Quantitative PCR3.1.4. Probleme von PCR-Verfahren zum Nachweis von MRD3.2. Klinische Bedeutung von residuellen Tumorzellen3.3. MRD-Nachweis im Stammzelltransplantat3.4. Fazit3.5. Literatur4. Strahlentherapie der niedrig-malignen / indolenten Lymphome4.1. Frühstadien4.1.1. Lymphoplasmozytisches Lymphom / Immunozytom (IC)4.1.2. Follikuläre Lymphome Grad I und II (FL)4.1.3. Indolente Lymphome primär extranodalen Ursprungs4.2. Fortgeschrittene Stadien III-IV4.3. Literatur5. Monoklonale Antikörper in der Therapie von niedrig-malignen Lymphomen5.1. Grundlagen5.1.1. Physiologische Struktur und Funktion humaner Immunglobuline5.1.2. Produktion, Struktur und Funktion therapeutischer Antikörper5.1.3. Identifikation geeigneter Antigene5.2. Wirkmechanismen von MoAk5.2.1. Naive MoAk ("naked antibodies")5.2.2. Konjugierte Antikörper5.2.2.1. Radioimmunkonjugate5.2.2.2. Immuntoxine5.2.2.3. Zytostatikaimmunkonjugate5.2.2.4. Bispezifische Antikörper5.3. MoAk in der Therapie niedrig-maligner Lymphome5.3.1. Anti-CD20-Therapie5.3.1.1. Weitere Anti-CD20-Antikörper5.3.2. Campath-1H5.3.3. Anti-CD22-Antikörper5.3.4. Weitere Antikörper5.4. Radioimmunkonstrukte in der Therapie niedrig-maligner NHL5.4.1. Myeloablative RIT mit 131Iod-Tositumomab5.4.2. Nicht-myeloablative RIT mit 131Iod-Tositumomab5.4.3. Nicht-myeloablative RIT mit 90Yttrium Ibritumomab-Tiuxetan5.5. Fazit und Ausblick5.6. Literatur6. Autologe und allogene Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom6.1. Hochdosistherapie mit autologer Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit follikulärem Lymphom6.2. Rolle der myeloablativen Hochdosistherapie und allogenen Knochenmarktransplantation6.3. Fazit6.4. Literatur7. Zytokine und experimentelle Therapieverfahren bei indolenten Lymphomen7.1. Interferon und Interleukine7.2. Wachstumsfaktoren7.3. Vakzine7.4. Antisense-Oligonukleotide7.5. Angiogenese-Inhibitoren7.6. Zusammenfassung7.7. Literatur8. Follikuläres Lymphom8.1. Epidemiologie8.2. Morphologie8.3. Immunphänotyp8.4. Genetik8.5. Prognosefaktoren8.6. Diagnostik8.7. Klinik8.8. Therapie8.8.1. Therapie im Stadium I und II8.8.2. Therapie im Stadium III-IV8.8.2.1. Induktionstherapie8.9. Literatur9. Mantelzell-Lymphom9.1. Therapie im Stadium I und II9.2. Therapie im Stadium III und IV9.2.1. Induktionstherapie9.2.1.1. Konventionelle Chemotherapie9.2.1.2. Antikörpertherapie9.2.1.3. Radioimmunotherapie9.2.2. Konsolidierung9.2.2.1. Interferon-a-Erhaltung9.2.2.2. Rituximab-Erhaltung9.2.2.3. Autologe Stammzelltransplantation9.2.2.4. Allogene Knochenmarktransplantation9.3. Neue therapeutische Ansätze9.4. Zusammenfassung9.5. Literatur10. Lymphoplasmozytisches Lymphom (Immunozytom, einschließlich M. Waldenström)10.1. Definition / Pathologie / Genetik10.2. Epidemiologie und klinisches Erscheinungsbild10.3. Therapie10.3.1. Strahlentherapie10.3.2. Chemotherapie10.4. Literatur11. Haarzell-Leukämie11.1. Definition / Morphologie / Genetik11.2. Epidemiologie und klinisches Erscheinungsbild11.3. Therapie11.4. Literatur12. Niedrig-maligne kutane Lymphome12.1. B-Zell-Lymphome12.1.1. Extranodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom vom MALT-Typ (Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma)12.1.2. Kutanes follikuläres Lymphom (Primary cutaneous follicle center lymphoma)12.1.3. Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type)12.2. T-Zell-Lymphome12.2.1. Mycosis fungoides12.2.2. Primär kutanes großzellig- anaplastisches Lymphom / DD Lymphomatoide Papulose12.3. Literatur13. Marginalzonenzell-Lymphome13.1. Klinisches Bild13.2. Therapie13.2.1. Splenisches Marginalzonen-Lymphom13.2.2. Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom13.2.3. Extranodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom13.2.3.1. Lokalisierter Befall (Stadien I und II)13.2.3.2. Fortgeschrittener Befall (Stadien III und IV)13.2.3.3. Rezidive13.2.3.4. Experimentelle Ansätze13.3. Literatur