ACABUS Biografie / Mein Leben lang nierenkrank

Nierentransplantation eine neue Zeitrechnung beginnt
Die Peritonealdialyse stellte im Verlauf der letzten Jahre keinen wirklichen Leidensdruck für mich dar, aber im fünften Jahr fing mein Bauchfell an, die Giftstoffe nicht mehr ausreichend her-auszufiltern. Die Entgiftungsparameter erreichten Werte, die nicht mehr zu tolerieren waren. Eine Option blieb, das Volumen der Glukoseflüssigkeit zu erhöhen, und zwar auf zweieinhalb Liter je Beutel. Da ich mit 1,62 m relativ klein bin, und die bisherigen Mengen meinen Bauchraum bereits gut ausfüllten, sah ich dieser Zeit mit großem Bangen entgegen. Im Keller stapelten sich bereits die Kartons mit den zweieinhalb Liter Beuteln, und in drei Tagen sollte die neue Therapie beginnen.
Und dann kam alles anders.
Es passierte an einem Donnerstag, dem 6. Juni 1995.
Ich war gerade dabei Fenster zu putzen, als das Telefon an diesem Tag zum dritten Mal läutete. Kurz zuvor hatte ich zufällig mit Bekannten über das Thema Transplantation gesprochen.
Der nächste Anruf gegen 13.00 Uhr sollte mein weiteres Leben komplett verändern.
Eine Stimme am anderen Ende der Leitung stellte sich vor und sagte: Frau Petznick, wir haben eine Niere für Sie, die mit Ihrer Blutgruppe übereinstimmt. Sind Sie gesund und fühlen Sie sich wohl? Haben Sie keine Infekte? Mir verschlug es fast die Sprache, und ich stotterte etwas vor mich her. Im letzten Jahr hatte ich oft über eine Transplantation nachgedacht. Und jetzt plötzlich war es soweit. Es kam völlig unverhofft. Fünf Jahre Wartezeit sollten heute ihr Ende finden. Meine Gedanken pur-zelten hin und her, dabei war mir klar: Diese Niere möchte ich haben, das ist mein Geschenk! Nachdem ich alle weiteren Fragen mit einem klaren ja beantworten konnte, lief alles Weitere wie im Traum ab.
Nachbarn boten sich sofort an, mich in die Klinik zu fahren und meinen Mann zu informieren. Plötzlich hatte ich es sehr eilig. Meine Tasche stand seit langem fertig gepackt, so wie es uns das Transplantationszentrum

"Wir können trotz Beeinträchtigungen unsere Träume erfüllen, nur müssen wir sie gründlicher vorbereiten, als gesunde Menschen." Marion Petznick wird 1956 in Neustrelitz geboren. Im Alter von zwei Jahren tritt eine lebensbedrohliche Nierenerkrankung auf. Lange Krankenhausaufenthalte sind nötig bis die schleichende Erkrankung zum Stillstand gebracht werden kann. Doch die Phase unbekümmerter Kindheit und Jugend währt nicht lange. Mit 24 Jahren steigt der Blutdruck besorgniserregend. Trotzdem gibt die junge Frau die Hoffnung auf ein selbstbestimmtes und "normales" Leben nicht auf - selbst als ihr Gesundheitszustand sich so verschlechtert, dass die Dialyse unausweichlich wird. Die ausgebildete Kindergärtnerin und studierte Kulturwissenschaftlerin entscheidet sich für die wenig bekannte "Bauchfelldialyse" (CAPD). 1995 wird ihr nach fünf Jahren Wartezeit eine neue Niere transplantiert. Die vielen einschneidenden Erfahrungen gaben den Impuls dazu, sich in Selbsthilfegruppen aktiv zu engagieren und eine eigene Seminarreihe für andere Betroffenen zu entwickeln und anzubieten. Darauf aufbauend entwickelte sie ein Projekt für den Aufbau eines bundesweiten Netzwerkes: "Das Heim-Dialyse-Projekt". Außerdem ist sie die Initiatorin des Vereins: "Heim-Dialyse-Patienten e.V.", dessen Vorsitzende sie noch heute ist. Marion Petznick lebt in Berlin.