Monitoring und Management klinischer Studien

Die Regularien für klinische Studien gemäß AMG/MPG in Deutschland und in der EU (einschl. der Anforderungen an die Statistik) sind überaus komplex, und die praktische Umsetzung bei Sponsor/CRO und Prüfstelle erfordert nicht nur "Kennen", sondern vor allem "Können".In bewährter Weise ist auch die aktualisierte und bzgl. Prüfärzten/Prüfzentren deutlich erweiterte 5. Auflage ein Leitfaden und Nachschlagewerk zugleich für Planung, Genehmigungsverfahren, Durchführung durch Prüfärzte/Studienteam, Monitoring sowie Projektmanagement für monozentrische und multizentrische sowie multinationale Studien.Das Buch behandelt aktuelle Problemfelder und "Stolpersteine" bei der praktischen Umsetzung der aktuellen Regularien bei Studienvorbereitung und Durchführung in den Zentren und zeigt Lösungsmöglichkeiten auf. Dabei bieten die Autoren auf Grund ihrer vielseitigen Studienerfahrungen seit Gültigkeit von ICH-GCP, der 12. bis 15. AMG-Novelle inkl. GCP-Verordnung sowie der neuen, 4. MPG-Novelle zahlreiche Tipps aus der Praxis für die Praxis an.Den erfahrenen Leser unterstützt dieses Handbuch in der Optimierung der Vorbereitung und effizienten Durchführung klinischer Studien inkl. Rekrutierung von Studienteilnehmern und hilft mit wertvollen praktischen Vorgehensweisen, Zeit und Kosten zu sparen."Einsteiger" in die klinische Prüfung oder Leser aus dem Umfeld erhalten einen strukturierten Überblick über alle aktuellen Aspekte.Zielgruppen:- Pharmaindustrie- Auftragsforschungsinstitute (CROs)- Prüfärzte- Mitarbeiter in Datenmanagement und -auswertung- Monitore und Auditoren (auch freiberufliche)- Behörden Die Regularien für klinische Studien gemäß AMG/MPG in Deutschland und in der EU (einschl. der Anforderungen an die Statistik) sind überaus komplex, und die praktische Umsetzung bei Sponsor/CRO und Prüfstelle erfordert nicht nur "Kennen", sondern vor allem "Können".In bewährter Weise ist auch die aktualisierte und bzgl. Prüfärzten/Prüfzentren deutlich erweiterte 5. Auflage ein Leitfaden