Synthese neuartiger Derivate von p-Borono-L-Phenylalanin für eine selektive Krebstherapie durch Bestrahlung mit thermischen Neutronen (PDF)
In dieser Dissertation wird die Synthese neuer Derivate von p-Borono-L-Phenylalanin (L BPA) für eine Krebstherapie durch Bestrahlung mit thermischen Neutronen (boron-neutron-capture-therapy (BNCT)) beschrieben. Ziel ist es die therapeutische Effizienz des...
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Produktinformationen zu „Synthese neuartiger Derivate von p-Borono-L-Phenylalanin für eine selektive Krebstherapie durch Bestrahlung mit thermischen Neutronen (PDF)“
In dieser Dissertation wird die Synthese neuer Derivate von p-Borono-L-Phenylalanin (L BPA) für eine Krebstherapie durch Bestrahlung mit thermischen Neutronen (boron-neutron-capture-therapy (BNCT)) beschrieben. Ziel ist es die therapeutische Effizienz des in klinischen Studien befindlichen L-BPA zu erhöhen.
Im ersten Teil der Arbeit werden die Synthese einer Reihe von L-BPA-Derivaten mit verschiedenen DNA-bindenden Indoleinheiten vorgestellt und erste biologische Ergebnisse zu diesen Verbindungen gezeigt. Im zweiten Teil der Arbeit wird die Synthese eines Peptids beschrieben, welches an den Gastrin-Rezeptor bindet und so zu einer Anreicherung von Bor in Tumorzellen führen soll. Zum Abschluss wird die Synthese von Molekülen beschrieben, die beide Konzepte vereinigen, also sowohl eine DNA-bindende Indoleinheit als auch die Rezeptor-bindende Tetragastrin-Sequenz enthalten.
Im ersten Teil der Arbeit werden die Synthese einer Reihe von L-BPA-Derivaten mit verschiedenen DNA-bindenden Indoleinheiten vorgestellt und erste biologische Ergebnisse zu diesen Verbindungen gezeigt. Im zweiten Teil der Arbeit wird die Synthese eines Peptids beschrieben, welches an den Gastrin-Rezeptor bindet und so zu einer Anreicherung von Bor in Tumorzellen führen soll. Zum Abschluss wird die Synthese von Molekülen beschrieben, die beide Konzepte vereinigen, also sowohl eine DNA-bindende Indoleinheit als auch die Rezeptor-bindende Tetragastrin-Sequenz enthalten.
Bibliographische Angaben
- 2007, 0. Auflage, 198 Seiten, Deutsch
- Verlag: Cuvillier Verlag
- ISBN-10: 3736922590
- ISBN-13: 9783736922594
- Erscheinungsdatum: 15.06.2007
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eBook Informationen
- Dateiformat: PDF
- Größe: 1.31 MB
- Ohne Kopierschutz
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