Verfahrenstechnische Methoden in der Wirkstoffherstellung (ePub)
Tipps und Tricks
Bei der Herstellung von pharmakologischen Wirkstoffen kommen eine Vielzahl verfahrenstechnischer Grundoperationen zur Anwendung. Dies sind beispielsweise Zentrifugation, Filtration und Ultrafiltration, Chromatographie und Gefriertrocknung. Insbesondere zur...
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Produktdetails
Produktinformationen zu „Verfahrenstechnische Methoden in der Wirkstoffherstellung (ePub)“
Bei der Herstellung von pharmakologischen Wirkstoffen kommen eine Vielzahl verfahrenstechnischer Grundoperationen zur Anwendung. Dies sind beispielsweise Zentrifugation, Filtration und Ultrafiltration, Chromatographie und Gefriertrocknung. Insbesondere zur Herstellung von Produkten aus Blutplasma gelten besondere Anforderungen wie Steril- und Reinraumtechnik und schonende Weiterverarbeitung. Das vorliegende Buch gibt einen praktischen Überblick über verfahrenstechnische Methoden und bewährte Lösungen in der pharmazeutischen Wirkstoffherstellung und beschreibt erstmals die Besonderheiten und verfahrenstechnischen Modifikationen in der Blutplasma-Industrie.
Neben Hilfestellungen, Tipps und Tricks für Ingenieure, Praktiker und Berufseinsteiger beinhaltet das Buch bislang unveröffentlichte Stoffwerte von Blutplasma und Blutproteinen. Die beiliegende CD-ROM enthält 30 praxisorientierte Berechnungsprogramme, mit deren Hilfe der Leser sehr schnell zu Lösungen eigener Fragestellungen kommen kann.
Neben Hilfestellungen, Tipps und Tricks für Ingenieure, Praktiker und Berufseinsteiger beinhaltet das Buch bislang unveröffentlichte Stoffwerte von Blutplasma und Blutproteinen. Die beiliegende CD-ROM enthält 30 praxisorientierte Berechnungsprogramme, mit deren Hilfe der Leser sehr schnell zu Lösungen eigener Fragestellungen kommen kann.
Inhaltsverzeichnis zu „Verfahrenstechnische Methoden in der Wirkstoffherstellung (ePub)“
EINLEITUNG DER ROHSTOFF, BLUT, BLUTPLASMA BESONDERE SPEZIFIKATIONEN FÜR DIE VERFAHRENSTECHNIK Molekülgröße und Struktur Anzahl der Prozessstufen Analytik, Messmethoden Zulassungsproblematik BLUTPLASMAFRAKTIONIERUNG Beschreibung des Prozesses Verfahrenstechnische Gesichtspunkte SUPPORTBEREICHE FÜR DIE PRODUKTION Wasseraufbereitung Reindampf Cleaning in Place (CIP-)Systeme Reinraumtechnik, HVAC TIPPS UND TRICKS, BERECHNUNGSPROGRAMME Sanitisieren von Behältern, Entlüftung Platzen von Berstscheiben, Druckverhältnisse Vorausberechnung von Partikelzahlen in Reinräumen Berechnung der Partikelzahlen eines Reinraumes "at rest" Scale up von Zentrifugen aus Labor- und Produktionsläufen Schubspannungen in Rohrleitungen Sale up von Ultrafiltrationskassetten Scale up von Filtern Berechnung der maximalen Dosiergeschwindigkeit von Ethanol bei der Fällung Schnelle Dimensionierung eines Behälters Instationäre Aufheiz- und Abkühlvorgänge in einem Rührbehälter Temperierung eines Behälters durch externen Produktkreislauf Temperierung eines Behälters mittels Wärmeträger-Kreislauf Wärmeverlust einer isolierten Rohrleitung Darstellung eines Batchprozesses mittels automatisiertem Gantschema Kühlung eines Separators Einfluss von Inertgasen auf die Temperatur bei der Sanitisierung Entstehender Druck beim Schließen eines Ventils Entleerungszeit eines Behälters Ausfluss aus einem unter Druck stehenden Behälter Darstellung eines Chromatographie-Zyklus Approximation einer Funktion y=f(x) durch ein Polynom Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewichte Wärmeübergang bei Kondensation Berechnung der Rührleistung, Mischzeit und Wärmeübergangszahl Berechnung der Kühlleistung für Kühlräume Diffusion Dialyse Auslegung eines Rohrbündelwärmeaustauschers Druckverlust einer Rohrwendel Schaltungsmöglichkeiten von CIP-Anschlüssen Wärmebilanz eines Reinraumes
Autoren-Porträt von Heinz G. Kandel
Heinz G. Kandel startete nach dem Studium des Maschinenbaus 1968 seine berufliche Karriere in der damaligen Hoechst AG, wo er sämtliche Pharma-Abteilungen durchlief. Bei den Behringwerken in Marburg hatte er ab 1975 zunächst die Leitung über die verfahrentechnischen Betriebsingenieure, bevor er Leiter der Abteilung Verfahrenstechnik wurde. Bis 2003 war er als Director Process & Project für die technische Projektplanung bei Aventis-Behring verantwortlich, 2004 leitete er die Abteilung Industrial Engineering. Herr Kandel hat sich während seines Berufslebens nahezu 30 Jahre lang mit verfahrenstechnischen Methoden in der pharmazeutischen Wirkstoffherstellung befasst. Als allseits anerkannter Fachmann ist er insbesondere für seine effektiven Lösungen praktischer Fragestellungen in der Pharma- und Wirkstoffindustrie bekannt.
Bibliographische Angaben
- Autor: Heinz G. Kandel
- 2012, 1. Auflage, 190 Seiten, Deutsch
- Verlag: Wiley-VCH
- ISBN-10: 3527660429
- ISBN-13: 9783527660421
- Erscheinungsdatum: 28.02.2012
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eBook Informationen
- Dateiformat: ePub
- Größe: 4.63 MB
- Mit Kopierschutz
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