Aromaticheskie sopolijefirketony na osnove n-digidroxibenzola

Metodom reakcii nukleofil'nogo zameshheniya sintezirovany novye polijefirketony i sopolijefirketony na osnove gidrohinona i razlichnyh bisfenolov: 4,4 -dioxidifenilpropana, 1,1-dihlor-2,2-di(4-oxifenil)jetilena, 1,1-dihlor-2,2-di(3,5-dibrom-4-oxife-nil)jetilena, 2,2-di-[4,4 {1 1 -dihlor-2 -(4 -oxifenil)jetilenil}-fenilkar-bonat]propana i 2,2-di-[4,4 {1,1 -dihlor-2 -(4 -oxi- -3 ,5 -dibromfenil)jetilenil}2 ,6 -dibrom-fenoxifenilkarbonat]propana. Ustanovleny optimal'nye usloviya ih sinteza. Polucheny sopolijefirketony, otlichajushhiesya povyshennymi deformacionno-prochnostnymi harakteristikami. Razryvnaya prochnost' polimerov vyshe 130 MPa, chto znachitel'no prevoshodit analogichnye harakteristik polijefirketona na osnove gidrohinona. Issledovaniya termicheskih svojstv pokazali, chto sopolijefirketony obladajut vysokoj teplo- i termostojkost'ju. Temperatura steklovaniya dannyh polimerov v zavisimosti ot sostava i sootnosheniya ishodnyh dioxisoedinenij lezhit v predelah 130-195°S, temperatura nachala destrukcii - vyshe 400°S. Sopolijefirketony ne goryat i ne podderzhivajut gorenie, a takzhe ne yavlyajutsya vtorichnymi istochnikami goreniya.