Genetische Marker anaplastischer Gliome

Die Inzidenz der häufigsten primären intrakranialenNeoplasien, den Gliomen, steigt seit den 60er Jahren stetig an.Einen Schwerpunkt der neuroonkologischen Forschung stellt daher dieIdentifikation genetischer Marker zur Optimierung der individuellenTherapie dar. In einer Studie mit einer außergewöhnlich großenAnzahl von 41 anaplastischen Gliomen analysiert die Autorin mitHilfe der FISH-Technik die chromosomalen Regionen 13q14 und 22qter.13q14, den Lokus des Retinoblastomgens (RB1) als potentiellerProgressionsmarker, sowie die Subtelomerregion 22q, in der einbisher nicht identifiziertes Tumorsuppressorgen vermutet wird,überprüft sie auf ihren genetischen Status. Sie untersucht zudemden Expressionsstatus des RB-Proteins. Die Ergebnisse ordnet sie inden therapeutischen Kontext ein, indem sie sie auf ihre Korrelationmit den klinischen Daten überprüft. Mit der Intention, einenBeitrag zu einer individualisierten Gliomtherapie zu leisten,richtet sich das Buch gleichermaßen an Wissenschafter derHumangenetik und der Medizin. Die therapeutische Nutzunghumangenetischer Erkenntnisse steht dabei im Fokus.