Mécanismes de résistance aux anti-angiogéniques

En premier lieux, une amélioration secondaire du protocole de tri des cellules souches cancéreuses est souhaitable pour avoir une reproductibilité des résultats obtenus. Pour cela, une utilisation d'un kit qui élimine les débris des xénogreffes de tumeur serait un plus pour l'optimisation du tri. Une identification d'un marqueur de cellules souches cancéreuses résistantes aux anti-angiogéniques dans le cancer à cellules claires rénales est prometteuse pour cibler cette population responsable de l'agressivité tumorale en thérapeutique. Pour cela, il est nécessaire de confirmer et d'approuver les résultats obtenus dans ce projet par des techniques de caractérisation de la troponine T 2 dans les cellules souches cancéreuses par Immunomarquage in situ sur des coupes de xénogreffe de tumeur congelé, en fessant un triple marquage ciblant CXCR4, CD105 et TNNT2. De plus, il est souhaitable de chercher une corrélation de l'expression de cette protéine avec les passages des xénogreffes afin de voir si elle est responsable de l'agressivité des cellules souches cancéreuses et de déterminer par la suite son rôle, après avoir créer des modèles de souris de Knock Out et de Knock In.