...wenn plötzlich die Luft wegbleibt.
Leben mit Mukoviszidose
Bereits wenige Tage nach der Geburt wurde bei mir die unheilbare Krankheit Mukoviszidose festgestellt. Die Ärzte prognostizierten nur wenige Lebensjahre.
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Produktinformationen zu „...wenn plötzlich die Luft wegbleibt. “
Bereits wenige Tage nach der Geburt wurde bei mir die unheilbare Krankheit Mukoviszidose festgestellt. Die Ärzte prognostizierten nur wenige Lebensjahre.
Klappentext zu „...wenn plötzlich die Luft wegbleibt. “
Bereits wenige Tage nach der Geburt wurde bei mir die unheilbare Krankheit Mukoviszidose festgestellt. Die Ärzte prognostizierten nur wenige Lebensjahre. Doch damit wollte ich mich nicht zufrieden geben und ein lebenslanger Kampf hat begonnen.Mit 21 Jahren begann ein dramatischer Abstieg. Selbstverständliches Atmen wurde zum ständigen Ringen nach Luft. Am Ende blieb nur noch eine letzte Möglichkeit zum Überleben: Eine Doppellungentransplantation.
Es war kein leichter Weg. Oft waren Leben und Tod nur eine Haaresbreite auseinander. Es ist eine Geschichte vom Hinfallen und Aufstehen, vom Durchhalten, ein Kampf nach Leben.
Autoren-Porträt von Stefanie Krenmayer
Krenmayer, StefanieStefanie Krenmayer ... wurde am 14. November 1994 mit der unheilbaren Krankheit Mukoviszidose geboren. Sie lebt gemeinsam mit ihrer Familie in Oberösterreich. Derzeit befindet sie sich noch in der Ausbildung zur Sonderschulpädagogin. Mit 21 Jahren war eine doppelseitige Lungentransplantation ihre letzte Überlebenschance. Mit dem Verfassen dieses Buches will sie anderen Menschen Mut machen und zeigen, dass ein Leben, trotz Krankheit, lebenswert ist und es sich lohnt zu kämpfen. Mit dem Fertigstellen dieses Buches ist ein großer Traum von ihr in Erfüllung gegangen.
Bibliographische Angaben
- Autor: Stefanie Krenmayer
- 2016, 2. Aufl., 100 Seiten, Maße: 12,5 x 19 cm, Kartoniert (TB), Deutsch
- Verlag: epubli
- ISBN-10: 3741849553
- ISBN-13: 9783741849558
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