Wiley-Schnellkurs Organische Chemie.Bd.3
Synthese
Bei organischer Synthese entstehen neue Stoffe. Dieser Wiley-Schnellkurs führt Sie schnell und kompetent in dieses Gebiet der Organischen Chemie ein. David R. Klein erklärt Ihnen was Sie zu elektrophiler und nukleophiler aromatischer Substitution wissen...
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Bei organischer Synthese entstehen neue Stoffe. Dieser Wiley-Schnellkurs führt Sie schnell und kompetent in dieses Gebiet der Organischen Chemie ein. David R. Klein erklärt Ihnen was Sie zu elektrophiler und nukleophiler aromatischer Substitution wissen sollten und was Sie bei Ketonen, Aldehyden, Aminen, Enolen und vielem mehr beachten sollten. Mit zahlreichen Übungsaufgaben mit Lösungen können Sie Ihr Wissen festigen und testen. So ist dieses Buch das richtige für Sie, wenn Sie sich schnell in diesen Bereich der Organik einarbeiten wollen.
Inhaltsverzeichnis zu „Wiley-Schnellkurs Organische Chemie.Bd.3 “
InhaltEinführung 11
1 Elektrophile Substitution am Aromaten (SEAr) 15
Halogenierung und die Bedeutung der Lewis-Säuren 18
Nitrierung 24
Friedel-Crafts-Alkylierung und -Acylierung 27
Sulfonierung 37
Aktivierung und Desaktivierung 43
Dirigierende Effekte 47
Aktivierende und desaktivierende Substituenten erkennen 59
Sterische Effekte vorhersagen und ausnutzen 72
Synthesestrategien 81
2 Nucleophile Substitution am Aromaten (SNAr) 89
Kriterien für die nucleophile Substitution am Aromaten 89
Der SNAr-Mechanismus 92
Eliminierungs-Additions-Mechanismus 100
Strategischer Umgang mit Reaktionsmechanismen 107
3 Aldehyde und Ketone 111
Synthese von Aldehyden und Ketonen 111
Stabilität und Reaktivität von C=O-Bindungen 116
H-Nucleophile 118
O-Nucleophile 126
S-Nucleophile 142
N-Nucleophile 145
C-Nucleophile 155
Einige wichtige Ausnahmen von der Regel 168
Wie man Fragen zur Syntheseplanung angeht 173
4 Carbonsäurederivate 181
Reaktivität von Carbonsäurederivaten 181
Allgemeingültige Regeln 183
Säurehalogenide 188
Säureanhydride 197
Ester 199
Amide und Nitrile 209
Synthese-Planung 219
5 Enole und Enolate 229
-Protonen 229
Reaktionen mit Enolen 238
Synthese von Enolaten 243
Haloform-Reaktion 247
Alkylierung von Enolaten 251
Aldol-Reaktionen 257
Claisen-Kondensation 267
Decarboxylierung 277
Michael-Reaktionen 286
6 Amine 295
Nucleophilie und Basizität von Aminen 295
Synthese von Aminen durch SN2-Reaktionen 297
Synthese von Aminen durch reduktive Aminierung 302
Acylierung von Aminen 308
Reaktionen von Aminen mit Salpetriger Säure 313
Aromatische Diazoniumsalze 317
Antworten 321
Register 347
Autoren-Porträt von David R. Klein
David Klein ist seit 1999 Dozent für Chemie an der Johns Hopkins University in Baltimore. Er studierte ebenda und promovierte an der UCLA. An beiden Universitäten erhielt er zahlreiche Lehrpreise.
Bibliographische Angaben
- Autor: David R. Klein
- 2014, 349 Seiten, Maße: 14,6 x 21,6 cm, Kartoniert (TB), Deutsch
- Übersetzer: Ulf Ritgen
- Verlag: Wiley-VCH
- ISBN-10: 352753007X
- ISBN-13: 9783527530076
- Erscheinungsdatum: 06.08.2014
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