"...aber was ist mit mir?" Eine Untersuchung über die Lebenssituation von Frauen als Partnerinnen von Männern mit MS (PDF)

Den Partnern von chronisch kranken Menschen wird in der Literatur erst in jüngerer Zeit Beachtung entgegengebracht, denn es wurde lange übersehen, welche große Veränderung, Bedrohung und Belastung auch für sie von der Erkrankung ausgehen. Häufig wurden sie nur als Quelle sozialer Unterstützung für ihre chronisch kranken Partner angesehen und es wurde nicht beachtet, dass sie tagtäglich hohen körperlichen wie psychischen Anforderungen ausgesetzt sind.
Die Erkrankung Multiple Sklerose ist bis heute nicht heilbar und ihre Ursachen sind ungeklärt, weshalb unzählige unbewiesene Theorien über ihr Entstehen und ihre Behandlung existieren. Deutschland ist eins der Hochrisikogebiete von MS, über 100 000 Menschen sind hier von der Krankheit betroffen. Der Büchermarkt wird überschwemmt von Erlebnisberichten von an MS erkrankten Menschen sowie wissenschaftlichen Arbeiten über die Lebenssituation der Betroffenen. Über die Auswirkungen der Erkrankung MS auf das Leben ihrer Partner*innen gibt es bisher nur wenige Veröffentlichungen. Insbesondere zu der Lebensstuation von Frauen als Partnerinnen von Männern mit MS liegt bisher keine Forschung vor. Aufgrund dieser geringen Beachtung des wissenschaftlichen Interesses auf die Lebenssituation der Partner *innen von MS entstand die Idee für diese Arbeit. Sie soll einen Einblick in die Lebensrealität der Partnerinnen von Männern mit MS gewähren und Verständnis für ihre Situation ermöglichen. Weiterhin soll gezeigt werden, dass auch Partner*innen als "Betroffene" angesehen werden können, die professioneller Unterstützung bedürfen.
Es wurde ein Schwerpunkt auf die Lebenssituation von Frauen als Partnerinnen von Männern mit MS gelegt, weil ein Interesse daran bestand, in welcher Weise sich die traditionelle Geschlechterrolle der Frauen innerhalb der Beziehung durch die Krankheit des Partners verändert. Darüber hinaus soll sich diese Arbeit mit den Auswirkungen der Erkrankung auf den Alltag der Partnerinnen und ihren Einfluss auf die Stabilität der gemeinsamen Partnerschaft beschäftigen. Überdies soll aufgezeigt werden, welche Bewältigungsstrategien die Partnerinnen nutzen, um die weit reichenden Veränderungen in ihrem Leben und in der Partnerschaft zu verarbeiten und welchen Einfluss die MS auf die Gesundheit und Sexualität der Partnerinnen ausübt.