Neue H-Chelate mir dualer Fluoreszenz (PDF)
Die Umsetzung von 2-Aminobenzaldehyden mit 2-Heteroarylacetonitril-Derivaten führt zu 3-heteroarylsubstituierten 2-Aminochinolinen, die nach Protonierung meist duale Fluoreszenz zeigen. In der vorliegenden Dissertation werden durch Variation der...
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Produktinformationen zu „Neue H-Chelate mir dualer Fluoreszenz (PDF)“
Die Umsetzung von 2-Aminobenzaldehyden mit 2-Heteroarylacetonitril-Derivaten führt zu 3-heteroarylsubstituierten 2-Aminochinolinen, die nach Protonierung meist duale Fluoreszenz zeigen. In der vorliegenden Dissertation werden durch Variation der heteroaromatischen Teilsysteme systematische Abhängigkeiten von Intensität und spektraler Lage der Fluoreszenzen aufgezeigt.
Bibliographische Angaben
- 2008, 276 Seiten, Deutsch
- Verlag: Cuvillier Verlag
- ISBN-10: 3736925999
- ISBN-13: 9783736925991
- Erscheinungsdatum: 27.05.2008
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- Dateiformat: PDF
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