Klinische Chemie und Mikroskopie

Desoxyribonucleotidyl-Transferase
- Nachweis von Chromosomenanomalien
- Nachweis von L. E
- Zellen
- Erythrocyten
- Hämoglobinkonzentration im Vollblut
- Erythrocytenzählung
- Zählkammerverfahren
- Verfahren mit elektronischen Zählgeräten
- Hämatokritwert
- Hämoglobingehalt der Erythrocyten
- MCH (HbE)
- Volumen bzw. Durchmesser der Erythrocyten
- MCV
- Hämoglobinkonzentration in den Erythrocyten
- MCHC
- Erythrocytenmorphologie in panoptisch gefärbten Blutausstrichen
- Erythrocytenvorstufen in panoptisch gefärbten Blutausstrichen
- Spezialfärbungen an Erythrocyten
- Reticulocyten
- Siderocyten
- HEINZ' sche Innenkörper
- Wichtigste Veränderungen des Blutbildes
- Reaktive Veränderungen des weißen Blutbildes
- Veränderung der Gesamtzahl der Leukocyten pro µl Blut
- Veränderung der Relation der verschiedenen Leukocytenarten
- Linksverschiebung
- Toxische Granulation
- Infektiöse Mononucleose
- Vorkommen monocytoider Lymphocyten
- Leukämien (Leukosen)
- Entstehung der Leukämien
- Anhäufung von Leukämiezellen im Organismus
- Hinweise zur Diagnostik von Leukämien
- Einteilung der Leukämien
- Einteilung der akuten Leukämien
- Einteilung der chronischen Leukämien
- Akute Myelose
- Akute Lymphadenose
- Chronische Myelose
- Chronische Lymphadenose
- Promyelocytenleukämie
- Monocytenleukämie
- Seltene Leukämieformen
- Plasmocytom, Plasmazell-Leukämie
- Myeloproliferative Erkrankungen
- Osteomyelosklerose
- Polycythaemia vera
- Idiopathische (essentielle) Thrombocythämie
- Anämien
- Ätiologie der Anämien
- Einteilung der Anämien
- Klinische Symptomatik der Anämien
- Untersuchungsverfahren zur Differenzierung von Anämien
- Charakteristische Befundkonstellationen bei Anämien
- Polyglobulie
- Literaturhinweise
- Hämostaseologie
- Hämostasemechanismen
- Übersicht über den Ablauf der Hämostase
- Thrombocyten
- Gerinnungsfördernde Mechanismen
- Plasmatische Gerinnungsfaktoren
- Ablauf der plasmatischen Gerinnung
- Exogen ausgelöster Gerinnungsablauf
- Endogen ausgelöster Gerinnungsablauf
- Verbleib der Faktoren nach Ablauf der Gerinnung
- Gerinnungshemmende Mechanismen
- Antithrombin III
- Protein C
- Clearance durch das RES
- Fibrinolytisches System
- Aktivierung der Fibrinolysemechanismen
- Wirkung von Plasmin
- Fibrinolysehemmende Mechanismen
- Plasminogenaktivator-Inhibitoren
- 2-Antiplasmin, 2-Makroglobulin 142
- Clearance durch das RES
- Störungen der Hämostase
- Hämorrhagische Diathesen
- Thrombosen
- Hämostaseologische Untersuchungsmethoden
- Verfahren zur Erfassung von Vasopathien
- Subaquale Blutungszeit nach MARX
- RUMPEL-LEEDE-Test und Saugglockentest
- Verfahren zur Erfassung thrombocytär bedingter hämorrhagischer Diathesen
- Thrombocytenzahl
- Zählkammerverfahren
- Verfahren mit elektronischen Zählgeräten
- Thrombocytenzählung nach FONIO
- Beurteilung der Thrombocytenfunktion
- Adhäsion (Retention) der Thrombocyten
- Aggregation der Thrombocyten
- Verfahren zur Erfassung von Koagulopathien
- Überblick über die Untersuchungsmethoden
- Voraussetzungen zur Erzielung zuverlässiger Ergebnisse
- Fehlerquellen bei gerinnungsphysiologischen Verfahren
- Globalteste zur Erfassung von Gerinnungsstörungen
- Thrombelastogramm (TEG)
- Plasma-Recalcifizierungszeit
- Aktivierte Partielle Thromboplastinzeit (PTT)
- QUICK-Test (Thromboplastinzeitbestimmung)
- Phasenteste zur Lokalisation von Gerinnungsstörungen
- Thrombinzeit
- Schlangengiftzeit
- QUICK-Test (Thromboplastinzeitbestimmung)
- Aktivierte Partielle Thromboplastinzeit (PTT)
- Faktorenteste zur Erfassung einzelner an der Gerinnung beteiligter Komponenten
- Quantitative Bestimmung von Gerinnungsfaktoren
- Bestimmung der Fibrinogenkonzentration im Plasma
- Chemische Methoden
- Methode nach CLAUSS
- Hitzefibrinfällung nach SCHULZ
- Beurteilung der verschiedenen Methoden zur Bestimmung der Fibrinogenkonzentration im Plasma
- Bestimmung der Aktivität von Faktor XIII
- Prüfung der Löslichkeit des gebildeten Fibrins in Monochloressigsäure
- Immunologische Verfahren
- Chemische Verfahren
- Nachweis von Hemmkörpern gegen Gerinnungsfaktoren
- Bestimmung gerinnungshemmender Faktoren
- Bestimmung von Antithrombin III
- Bestimmung von Protein C
- Untersuchungsverfahren zur Erfassung der fibrinolytischen Aktivität
- Beobachtung der Spontanlyse
- Thrombelastogramm
- Fibrinogenkonzentration im Plasma
- Euglobulin-Lyse-Zeit
- Indirekter Nachweis von Fibrin- bzw. Fibrinogenspaltprodukten
- Thrombinzeit
- Schlangengiftzeit
- Immunologischer Nachweis von Fibrin- bzw. Fibrinogenspaltprodukten
- Spezifischer immunologischer Nachweis des Fibrinspaltprodukts D-Dimer
- Einsatz hämostaseologischer Untersuchungsmethoden
- Manifeste hämorrhagische Diathesen
- Verbrauchsreaktion bzw. Verbrauchskoagulopathie
- Primäre Hyperfibrinolyse
- Latente hämorrhagische Diathesen
- Antikoagulantientherapie
- Kontrolle der Therapie mit Vitamin K-Antagonisten
- Kontrolle der Therapie mit Heparin
- Kontrolle der Therapie mit Inhibitoren der Plättchenfunktion
- Fibrinolytische Therapie
- Antifibrinolytische Therapie
- Thrombosediagnostik
- Literaturhinweise
- Klinische Chemie
- Richtlinien für die Arbeit im klinisch-chemischen Laboratorium
- Chemikalien
- Standardsubstanzen und Standardlösungen
- Wasser, Säuren, Laugen, Lösungsmittel u. a
- Herstellung von Lösungen
- Aufbewahrung von Lösungen
- Haltbarkeit von Lösungen
- Waagen und Wägungen
- pH-Meter und ihre Bedienung
- Glasgeräte
- Kunststoffartikel
- Volumenmeßgeräte
- Kalibrierung von Volumenmeßgeräten
- Vorbereitung des Untersuchungsmaterials
- Ausführung von klinisch-chemischen Bestimmungen
- Klinisch-chemische Analytik
- Trennverfahren
- Quantitative Analysenverfahren
- Absorptionsphotometrie (Photometrie)
- Grundlagen der Absorptionsphotometrie
- Prinzip der photometrischen Messung
- Photometer
- Spektralphotometer
- Spektrallinienphotometer
- Filterphotometer
- Hinweise zur Ausführung photometrischer Messungen
- Küvetten
- Ausführung der photometrischen Messungen
- Messung gegen Aqua bidest
- Messung gegen einen Reagentien-Leerwert
- Auswertung der Meßergebnisse
- Über den spezifischen Extinktionskoeffizienten
- Über mitgeführte Standardlösungen
- Photometrische Bestimmungsverfahren
- Photometrische Methoden zur Bestimmung von Metabolitkonzentrationen
- Grundlagen der Methodik
- Direkte Messung absorbierender Substanzen
- Messung nach chemischer Umsetzung
- Messung nach enzymatischer Umsetzung
- Berechnung von Metabolitkonzentrationen
- Diagnostisch wichtige Metabolite
- Bilirubin
- Bestimmung der Bilirubinkonzentration im Serum
- Direkte Messung
- Bestimmung als Azobilirubin
- Gesamtbilirubin
- Direkt reagierendes Bilirubin
- Indirekt reagierendes Bilirubin
- Glucose
- Bestimmung der Glucosekonzentration im Blut
- Enzymatisches Verfahren mit Hexokinase und Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (UV-Test)
- Enzymatisches Verfahren mit Glucose-Dehydrogenase (UV-Test)
- Enzymatisches Verfahren mit Glucose-Oxydase (Farbtest)
- Orientierende Bestimmung mit Teststreifen
- Glucose-Toleranz-Test
- Oraler Glucose-Toleranz-Test
- Intravenöser Glucose-Toleranz-Test
- Lipoproteine
- Bestimmung der Lipoproteine im Serum
- Lipoproteinelektrophorese
- Ultrazentrifugation
- Cholesterin
- Bestimmung der Cholesterinkonzentration im Serum
- Enzymatisches Verfahren mit Cholesterin-Oxydase
- Low Density-Lipoprotein (LDL)-Cholesterin
- High Density-Lipoprotein (HDL)-Cholesterin
- Triglyceride
- Bestimmung der Triglyceridkonzentration im Serum
- Enzymatisches Bestimmungsverfahren über Glycerin
- Harnstoff
- Bestimmung der Harnstoffkonzentration im Serum
- Enzymatisches Verfahren mit Urease und Glutamat-Dehydrogenase (UV-Test)
- Bestimmung nach BERTHELOT (Farbtest)
- Orientierende Bestimmung mit Teststreifen
- Creatinin
- Bestimmung der Creatininkonzentration im Serum
- Verfahren mit alkalischer Pikratlösung ohne Enteiweißung
- Enzymatisches Verfahren über Creatin und Sarcosin
- Harnsäure
- Bestimmung der Harnsäurekonzentration im Serum
- Enzymatisches Verfahren mit Uricase (UV-Test)
- Enzymatisches Verfahren mit Uricase und Peroxydase (Farbtest)
- Eisen
- Bestimmung der Eisenkonzentration im Serum
- Verfahren ohne Enteiweißung mit BathophenanthrolinDisulfonat
- Verfahren mit Enteiweißung und BathophenanthrolinDisulfonat
- Phosphat
- Bestimmung der Phosphatkonzentration im Serum
- Verfahren mit der Molybdänblau-Reaktion
- Serumproteine
- Bestimmung der Gesamteiweißkonzentration im Serum
- Biuretmethode
- Bestimmung auf Grund der Absorption der Proteine im UV-Bereich
- Bestimmung auf Grund des Stickstoffgehalts der Proteine nach KJELDAHL
- Elektrophorese
- Photometrische Methoden zur Bestimmung von Enzymaktivitäten
- Grundlagen der Enzymdiagnostik
- Richtlinien zur Messung von Enzymaktivitäten
- Grundlagen der Methodik
- Kontinuierliche Meßverfahren
- Optischer Test (nach WARBURG)
- Verfahren zur Messung im Bereich des sichtbaren Lichts
- Diskontinuierliche Meßverfahren
- Endpunktverfahren
- Auswertung der Meßergebnisse
- Diagnostisch wichtige Enzyme im Serum
- Cholinesterase
- Creatin-Kinase (CK)
- Creatin-Kinase MB-Isoenzym
- Makro-Creatin-Kinasen
- Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (GOT)
- Glutamat-Pyruvat-Transaminase (GPT)
--Glutamyl-Transferase (?-GT)
- Glutamat-Dehydrogenase (GLDH)
- Lactat-Dehydrogenase (LDH)
- LDH 1 und 2 - Isoenzyme ("?-Hydroxybutyrat-Dehydrogenase" (?-HBDH))
- Phosphatasen
- Alkalische Phosphatasen
- Saure Phosphatasen
--Amylasen
- Bestimmung der Aktivität mit 4-Nitrophenyl-?, D-Maltoheptaosid als Substrat
- Bestimmung der Aktivität mit 4-Nitrophenyl-?, D-Maltopentaosid und -hexaosid als Substrat
- Bestimmung der Aktivität mit 2-Chlor-4-Nitrophenyl-?, D-Maltoheptaosid als Substrat
- Pankreaslipase
- Bewertung der Ergebnisse von Metabolitkonzentrations- und Enzymaktivitätsmessungen
- Emissionsphotometrie (Flammenphotometrie)
- Grundlagen der Emissionsphotometrie
- Flammenphotometer
- Hinweise zur Ausführung flammenphotometrischer Messungen
- Flammenphotometrische Bestimmungsverfahren
- Natrium
- Bestimmung der Natriumkonzentration im Serum
- Kalium
- Bestimmung der Kaliumkonzentration im Serum
- Calcium
- Bestimmung der Calciumkonzentration im Serum
- Elektrolytbestimmungen mit ionenselektiven Elektroden
- Grundlagen der Methodik
- Bestimmung der Natriumionen-Aktivität
- Bestimmung der Kaliumionen-Aktivität
- Bestimmung der Aktivität des ionisierten Calciums
- Bestimmung der Chloridionen-Aktivität
- Atomabsorptionsphotometrie
- Grundlagen der Atomabsorptionsphotometrie
- Atomabsorptionsphotometer
- Anwendung der Atomabsorptionsphotometrie im klinisch-chemischen Laboratorium
- Fluorimetrie
- Grundlagen der Fluorimetrie
- Fluorimeter
- Anwendung fluorimetrischer Verfahren in der klinischen Chemie
- Coulometrie
- Chlorid
- Bestimmung der Chloridkonzentration im Serum
- Titrimetrie (Volumetrie, Maßanalyse)
- pH-Messung und Blutgasanalysen
- pH
- pH-Messung
- Glaselektroden
- Bezugselektroden
- Hinweise zur Prüfung von pH-Meßgeräten
- pCO2
- pCO2-Messung
- pO2
- pO2-Messung
- Säure-Basen-Haushalt
- Definition von Säuren und Basen nach BRØNSTED
- Puffer
- Puffergleichung
- Puffersysteme des Blutes
- Untersuchungen zum Säure-Basen-Haushalt
- Blutentnahme
- pH-Messung
- Ermittlung des pCO2
- Direktes Verfahren mit einer pCO2-Elektrode
- Indirektes Verfahren nach SIGGAARD-ANDERSEN
- Ermittlung der Standardbicarbonat-Konzentration
- Pufferbasen
- Basenüberschuß
- Ermittlung des pO2
- Vollmechanisierte Analytik
- Normbereiche der Kenngrößen des Säure-Basen-Haushalts
- Fehlermöglichkeiten
- Störungen des Säure-Basen-Haushalts
- Respiratorische Störungen
- Metabolische Störungen
- Kompensationsmechanismen
- Häufigkeit pathologischer Ergebnisse
- Charakteristische Befundkonstellationen bei Störungen des Säure-Basen-Gleichgewichts
- Anleitung zur Interpretation von Befundkonstellationen
- Störungen der Sauerstoffaufnahme in der Lunge
- Klinisch-chemische Verfahren auf immunologischer Grundlage
- Grundlagen der Methodik
- Immunologische Bestimmungsmethoden
- Qualitative Verfahren
- Immunelektrophorese
- Immunfixations elektrophore se
- Indirekter Nachweis von Antigen-Antikörper-Reaktionen
- Latexteste
- Passive Hämagglutinationsteste
- Hämagglutinations-Hemmteste
- Quantitative Verfahren
- Radiale Immundiffusion
- Nephelometrische Messung des von Antigen-Antikörper-Komplexen gestreuten Lichts
- Quantitative Verfahren mit Markierung von Antigenen oder Antikörpern
- Markierung von Antigenen oder Antikörpern
- Trennschritte
- Auswertung der Ergebnisse
- Radioimmunoassay (RIA)
- Kompetitiver (klassischer) Radioimmunoassay
- Nichtkompetitiver Radioimmunoas say (Sandwich-Prinzip)
- Enzymimmunoassay (EIA)
- Kompetitiver Enzymimmunoassay
- Nichtkompetitiver Enzymimmunoassay (Sandwich-Prinzip)
- Homogener Enzymimmunoassay
- Modifikationen von Enzymimmunoassays
- Fluorescenzimmunoassay (FIA)
- Einschränkungen bei der Bewertung von Ergebnissen mit Verfahren auf immunologischer Basis
- Anwendung immunologischer Verfahren in der Klinischen Chemie
- Bestimmung von sog. Akute Phase-Proteinen
- Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP)
- Bestimmung des Eisenspeicherproteins Ferritin
- Bestimmung der Ferritinkonzentration im Serum
- Bestimmung von Hormonkonzentrationen
- Wirkungsmechanismen der Hormone
- Klassifizierung der Hormone
- Allgemeine Gesichtspunkte zur Analytik
- Schilddrüsenhormone
- Bestimmung des gesamten Thyroxins (Gesamt-T4)
- Bestimmung des gesamten Trijodthyronins (Gesamt-T3)
- Bestimmung des freien Thyroxins (FT4)
- Bestimmung des freien T3 (FT3)
- Thyroxin-bindendes Globulin (TBG)
- Thyreoidea-stimulierendes Hormon (TSH)
- Thyreotropin-Releasing-Hormon-Test (TRH-Test)
- Charakteristische Befundkonstellationen bei verschiedenen Funktionszuständen der Schilddrüse
- Cortisol
- Bestimmung des Cortisols
- Adrenocorticotropes Hormon (ACTH)
- Funktionsteste zur Prüfung des Regelkreises Hypothalamus - Hypophyse - Cortisolinkretion
- Renin - Angiotensin - Aldosteron - System
- Bestimmung der Reninaktivität
- Aldosteron
- Bestimmung des Aldosterons
- Wachstumshormon
- Bestimmung des Wachstumshormons (STH)
- Funktionsteste zur Prüfung des Regelkreises Hypothalamus - Inkretion von Wachstumshormon
- Insulin-Hypoglykämie-Test
- Arginin-Belastungs-Test
- Glucose-Belastungs-Test
- Parathormon
- Bestimmung des Parathormons
- Insulin
- Bestimmung der Insulinkonzentration nach Nahrungskarenz
- Gonadotropine, Sexualhormone, Lactogene Hormone
- Vasopressin
- Catecholamine
- Gastrointestinale Hormone
- Bestimmung von Tumormarkern
- Grenzen der Anwendbarkeit von Tumormarkern in der Diagnostik von Malignomen
- Indikationen zur Bestimmung von Tumormarkern
- Allgemeine Gesichtspunkte zur Analytik
- Carcinoembryonales Antigen (CEA)
- CA 19-9
- CA- 50
- CA-125--Fetoprotein (AFP)
- Squamous cell carcinoma antigen (SCC)
- CA 15-3
- Prostataspezifische saure Phosphatase (PAP)
- Prostataspezifisches Antigen (PSA)
- Calcitonin
- Thyreoglobulin
- Humanes Choriongonadotropin (hCG)
- Schwangerschaftsspezifisches ?1-Glykoprotein (SP-1)
- Vasoaktives intestinales Polypeptid (VIP)
- Pankreatisches Polypeptid (PP)
- Tissue Polypeptide Antigen (TPA)
- Neuron-spezifische Enolase (NSE)
- Nachweis von Auto-Antikörpern
- Bildung von Auto-Antikörpern
- Wirkungsweise von Auto-Antikörpern
- Rolle der Auto-Antikörper bei der Entstehung von Krankheiten
- Bedeutung der Auto-Antikörper in der Diagnostik von Erkrankungen
- Auto-Antikörper mit weitgehender Organspezifität
- Auto-Antikörper ohne Organspezifität
- Nachweis bzw. Bestimmung der Rheumafaktoren
- Bestimmung von Arzneimittelkonzentrationen im Serum
- Fehler bei der Durchführung von Verfahren auf immunologischer Grundlage
- Literaturhinweise
- Harn
- Harnvolumen
- Diagnostisch wichtige Harnbestandteile
- Harngewinnung und Harnsammlung
- Konservierung des Harns
- Methoden zur Untersuchung von Harn
- Makroskopische Beurteilung des Harns
- Bestimmung des spezifischen Gewichts
- Mikroskopische Untersuchung des Harns
- Beurteilung des Harnsediments
- ADDIS-COUNT
- Qualitative klinisch-chemische Harnuntersuchungen
- Schätzung der Wasser stoffionen-Konzentration im Harn
- Qualitativer Eiweißnachweis im Harn
- Sulfosalicylsäure-Probe
- Teststreifen-Verfahren
- Nachweis von BENCE-JONES-Proteinen (Wärmepräcipitation)
- Qualitativer Zuckernachweis im Harn
- FEHLING' sche Probe
- Qualitativer Glucosenachweis im Harn
- Teststreifen-Verfahren
- Qualitativer Nachweis von Acetessigsäure und Aceton im Harn
- Teststreifen-Verfahren
- Qualitativer Nachweis von freiem und in Erythrocyten lokalisiertem Hämoglobin im Harn
- Teststreifen-Verfahren
- Qualitativer Nachweis von Bilirubin im Harn
- Teststreifen-Verfahren
- Qualitativer Nachweis von Urobilinogen im Harn
- Teststreifen-Verfahren
- Qualitativer Nachweis von Nitrit im Harn
- Teststreifen-Verfahren
- Qualitativer Nachweis von Porphobilinogen im Harn
- WATSON-SCHWARTZ-Test
- Umgekehrte EHRLICH' sche Probe (HOESCH-Test)
- Quantitative klinisch-chemische Harnuntersuchungen
- Quantitative Bestimmung der Eiweißkonzentration im Harn
- Elektrophoretische Trennung der Proteine in Polyacrylamid
- Quantitative Bestimmung der Glucosekonzentration im Harn
- Messung der Amylaseaktivität im Harn
- Bestimmung der Konzentration von Natrium, Kalium, Calcium und Chlorid im Harn
- Untersuchungen zum Porphyrinstoffwechsel
- Quantitative Bestimmung der ?-Aminolävulinsäure im Harn
- Quantitative Bestimmung von Porphobilinogen im Harn
- Quantitative Bestimmung von Porphyrinen im Harn
- Untersuchungen zum Catecholaminstoffwechsel
- Quantitative Bestimmung der Vanillinmandelsäure im Harn
- Quantitative Bestimmung von Dopamin, Noradrenalin und Adrenalin im Harn
- Quantitative Bestimmung der 5-Hydroxyindolessigsäure im Harn
- Methoden zur Prüfung der Nierenfunktion
- Konzentrationsversuch
- Phenolrot-Test
- Clearance-Verfahren
- Endogene Creatinin-Clearance
- Inulin-Clearance
- Clearance der p-Amino-Hippursäure (PAH)
- Simultane Inulin-PAH-Clearance
- Interpretation pathologischer Harnbefunde
- Literaturhinweise
- Liquor
- Gewinnung von Liquor cerebrospinalis
- Messung des Liquordrucks
- Methoden zur Untersuchung von Liquor
- Makroskopische Beurteilung des Liquors
- Mikroskopische Untersuchung des Liquors
- Zählung der Leukocyten im Liquor
- Verfahren zur Differenzierung von Zellen im Liquor
- Klinisch-chemische Liquoruntersuchungen
- Bestimmung der Glucosekonzentration im Liquor
- Bestimmung der Proteinkonzentration im Liquor
- Orientierendes Verfahren nach PANDY
- Quantitative Bestimmung der Liquorproteine
- Elektrophoretische Trennung der Liquorproteine
- Bestimmung des Liquor / Serum-Quotienten für Albumin
- Quantitative Bestimmung von Immunglobulinen
- Nachweis von oligoclonalen Immunglobulinen
- Bestimmung von Carcinoembryonalem Antigen (CEA)
- Bestimmung der Lactatkonzentration im Liquor
- Charakteristische Liquorbefunde
- Literaturhinweise
- Stuhl
- Stuhlgewicht
- Zusammensetzung des Stuhls
- Allgemeine Beurteilung des Stuhls
- Methoden zur Untersuchung von Stuhl
- Nachweis von Blut im Stuhl
- Ermittlung des Stuhlgewichts
- Mikroskopische Stuhluntersuchungen
- Literaturhinweise
- Gastrointestinaltrakt
- Magensekretion
- Regulation der Magensekretion
- Zusammensetzung des Magensekrets
- Prüfung der Magensekretion
- Interpretation von Magensekretionsanalysen
- Pankreassekretion
- Regulation der exokrinen Pankreassekretion
- Zusammensetzung des Pankreassekrets
- Wirkungsort der Pankreasenzyme
- Inaktivierung und Abbau der Pankreasenzyme
- Zusammensetzung des Duodenalsafts
- Prüfung der Funktion des exokrinen Pankreas
- Bestimmung der Chymotrypsinausscheidung mit dem Stuhl
- Bestimmung der Fettausscheidung mit dem Stuhl
- Sekretin-Pankreozymin-Test
- Fluoresceindilaurat-Test ("Pancreolauryl-Test")
- N-Benzoyl-L-Tyrosyl-p-Aminobenzoesäure-Test
- Resorption im Dünndarm
- Prüfung der Resorption im Dünndarm
- D-Xylose-Test
- Literaturhinweise
- Normbereiche
- Grundlagen der Bewertung von Analysendaten
- Transversalbeurteilung
- Longitudinalbeurteilung
- Fehler bei der Laboratoriumsarbeit
- Fehler bei der Auswahl der Methodik
- Fehler bei der Übermittlung und Dokumentation von Arbeitsanleitungen
- Fehler bei der Wägung
- Fehler beim Ansetzen einer Lösung
- Fehler bei der Auflösung von lyophilisiertem Material
- Fehler bei der Messung des pH-Werts einer Lösung
- Fehler bei der Aufbewahrung von Lösungen
- Fehler bei der Verwendung von Lösungen
- Fehler bei der Behandlung des Untersuchungsmaterials
- Fehler durch Verwendung von ungeeignetem Untersuchungsmaterial
- Fehler bei der Verwendung von Glasgeräten
- Fehler bei der Verwendung von Kunststoffgegenständen
- Fehler bei der Verwendung von Glaspipetten
- Fehler bei der Verwendung von Kolbenpipetten
- Fehler bei der Verwendung von Dispensern, Dilutoren u. a
- Fehler beim Kalibrieren von Pipetten
- Fehler beim Mischen der Ansätze
- Fehler beim Zentrifugieren der Ansätze
- Fehler durch Änderung des pH-Werts im Testansatz
- Fehler bei der Inkubation
- Fehler bei der photometrischen Messung
- Fehler bei hämatologischen Untersuchungsverfahren
- Fehler bei hämostaseologischen Verfahren
- Fehler bei der Durchführung von Elektrophoresen
- Fehler bei Untersuchungen zum Säure-Basen-Haushalt
- Fehler bei der Ausführung von Verfahren auf immunologischer Grundlage
- Fehler bei der Beurteilung von Harnsedimenten
- Fehler bei der Berechnung von Ergebnissen
- Fehler bei der Protokollierung und Übermittlung der Ergebnisse
- Einteilung der im Laboratorium auftretenden Fehler
- Zufällige ("unvermeidbare") Fehler
- Systematische ("vermeidbare") Fehler
- Grobe Fehler
- Vermeidung bzw. Verminderung von Fehlern im Laboratorium
- Möglichkeiten zur Verminderung zufälliger Fehler
- Ausführung von Doppelanalysen
- Statistische Qualitätskontrolle (Präzisionskontrolle)
- Analyse von Proben aus vorangegangenen Serien
- Möglichkeiten zur Vermeidung systematischer Fehler
- Statistische Qualitätskontrolle (Richtigkeitskontrolle)
- Möglichkeiten zur Vermeidung grober Fehler
- Organisatorische Maßnahmen
- Plausibilitätskontrolle
- Vorschriften zur statistischen Qualitätskontrolle
- Eichgesetz und Eichordnung
- Richtlinien der Bundesärztekammer