Lipps, J: Neue H-Chelate mir dualer Fluoreszenz
Die Umsetzung von 2-Aminobenzaldehyden mit 2-Heteroarylacetonitril-Derivaten führt zu 3-heteroarylsubstituierten 2-Aminochinolinen, die nach Protonierung meist duale Fluoreszenz zeigen. In der vorliegenden Dissertation werden durch Variation der...
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Klappentext zu „Lipps, J: Neue H-Chelate mir dualer Fluoreszenz “
Die Umsetzung von 2-Aminobenzaldehyden mit 2-Heteroarylacetonitril-Derivaten führt zu 3-heteroarylsubstituierten 2-Aminochinolinen, die nach Protonierung meist duale Fluoreszenz zeigen. In der vorliegenden Dissertation werden durch Variation der heteroaromatischen Teilsysteme systematische Abhängigkeiten von Intensität und spektraler Lage der Fluoreszenzen aufgezeigt.
Bibliographische Angaben
- Autor: Jochen Lipps
- XIV, 258 Seiten, Maße: 14,7 x 20,9 cm, Kartoniert (TB), Deutsch
- Verlag: Cuvillier Verlag
- ISBN-10: 3867275998
- ISBN-13: 9783867275996
- Erscheinungsdatum: 27.05.2008
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