Schilddrüse 1995

Frontmatter -- Vorwort -- Inhalt -- Schilddrüsenerkrankungen in verschiedenen Lebensaltern: eine Einführung -- 1 Besonderheiten im Säuglingsalter -- Neonatales Screening zur Früherkennung der angeborenen Hypothyreose: Therapie, Ergebnisse -- Neugeborenenscreening auf congenitale Hypothyreose: Ergebnisse aus der Schweiz -- Konsequenzen des Jodmangels im Säuglingsalter -- Neugeborenenstruma in den neuen Bundesländern -- Zum Verhalten der Schilddrüsenmassen perinatal Verstorbener im Spiegel der alimentären Jodversorgung -- Alimentäre Jodversorgung und neonatales Hypothyreosescreening in Nordostdeutschland -- 2 Besonderheiten im Kindes- und Jugendalter -- 2.1 Multiple endokrine Neoplasie Typ 2/C-Zell-Karzinom -- Empfehlungen zum Mutationsnachweis im RET-Protoonkogen und den therapeutischen Konsequenzen bei MEN2-Familien -- Konsequenzen des MEN-Screening -- 2.2 Struma, Hypo- und Hyperthyreose -- Compliance bei chronisch kranken Kindern und Jugendlichen -- TSH-Rezeptor-Stammzellmutationen als Ursache einer angeborenen Hyperthyreose -- Konstitutiv aktivierende Mutationen des TSH-Rezeptors als molekulare Ursache von autonomen Schilddrüsenadenomen, nicht autoimmuner autosomal dominanter Hyperthyreosen und kongenitaler nicht autoimmuner Hyperthyreosen -- Nahrungsjod und Jodversorgung bei Normalpersonen -- Untersuchungen zur Häufigkeit der juvenilen Struma und Güte der alimentären Jodversorgung im Erzgebirge 3 Jahre nach der Wiedervereinigung beider deutscher Staaten -- Beziehung zwischen Schilddrüsenhormonparametern und peripherem Metabolismus bei Patientinnen mit Anorexia nervosa -- Conclusio -- 2.3 Schilddrüsenkarzinome -- Schilddrüsenkarzinome im Kindes- und Jugendalter: neuere Erkenntnisse -- Das Schilddrüsenmalignom im Kindesalter und in der Adoleszenz -- Die chirurgische Therapie papillärer und follikulärer Schilddrüsenkarzinome bei Kindern und Jugendlichen -- Conclusio -- 3 Besonderheiten bei Schwangerschaft und Stillzeit -- 3.1 Physiologie, Struma, Hypothyreose --