Mein Leben lang nierenkrank / Acabus Verlag (ePub)

Name: Mein Leben lang nierenkrank / Acabus Verlag
Brand: Acabus Verlag
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Ein Mut-mach-Buch

Autor: Marion Petznick

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Produktinformationen zu „Mein Leben lang nierenkrank / Acabus Verlag (ePub)“

"Wir können trotz Beeinträchtigungen unsere Träume erfüllen, nur müssen wir sie gründlicher vorbereiten, als gesunde Menschen." Was bedeutet es ein Leben lang krank zu sein? Welche Wege führen aus dieser Krise? Wie kann ich trotz dieser Beeinträchtigung meine Träume und Wünsche erfüllen? Diesen und anderen Fragen widmet sich Marion Petznick in ihrem Buch. In der Mitte ihres Lebens zieht sie Resümee über eine bewegte Zeit, erzählt dabei von ihrem kurvenreichen Weg mit ihrer Nierenerkrankung. Voller Hoffnung und Elan möchte sie anderen Menschen in ähnlichen Situationen Mut machen, nicht aufzugeben. So erzählt sie in ihrer bewegenden Lebensgeschichte, wie sie es geschafft hat, trotz ihrer Erkrankung, ihre Ziele zu verwirklichen. Bereits mit zwei Jahren wird bei Marion Petznick die lebensbedrohliche Nierenerkrankung festgestellt. Als die Krankheit sich so verschlechtert, dass die Dialyse unausweichlich wird, entscheidet sie sich für das wenig bekannte Heimdialyseverfahren: die "Bauchfelldialyse". Aber sie erzählt auch von ihren Erfahrungen im Dialysezentrum, wägt Vor- und Nachteile der verschiedenen Verfahren ab. Nach dem Fall der Mauer, kann sie endlich reisen wohin sie möchte und verwirklicht sich diese Träume, trotz Dialyse. Sie hat Glück und erhält durch eine Transplantation eine neue Niere, der sie liebevoll den Namen "Paul" gibt. Die Autorin gibt in ihrem Buch viele praktische Tipps, wie Sie trotz einer Nierenerkrankung Ihr Essen genießen, auf Reisen gehen und Ihrem Bewegungsdrang nachgehen können. Dazu lässt sie auch verschiedene Experten auf dem Gebiet der Nierenerkrankungen zu Wort kommen. Sie macht deutlich, dass Eigeninitiative und Verantwortung dem eigenen Leben eine bessere Qualität geben, und dass wir die Erkrankung auch als Chance begreifen können, sich intensiv mit dem eigenen Leben auseinanderzusetzen, aber auch mit anderen in Kontakt zu treten. Wer sich authentisch, glaubwürdig und unverfälscht zeigt, bekommt ehrlichen Zuspruch zurück und erreicht wieder Zuversicht im Leben. So lassen sich neue Perspektiven entwickeln und gestalten. Trauen Sie sich! Dieses Buch richtet sich nicht nur an nierenkranke Menschen und deren Angehörige, sondern ebenso generell an Menschen, die krankheitsbedingte Krisen zu bewältigen haben und auch an solche, die sich für das Wohl anderer engagieren möchten.

Lese-Probe zu „Mein Leben lang nierenkrank / Acabus Verlag (ePub)“

Nierentransplantation - eine neue Zeitrechnung beginnt Die Peritonealdialyse stellte im Verlauf der letzten Jahre keinen wirklichen Leidensdruck für mich dar, aber im fünften Jahr fing mein Bauchfell an, die Giftstoffe nicht mehr ausreichend her-auszufiltern. Die Entgiftungsparameter erreichten Werte, die nicht mehr zu tolerieren waren. Eine Option blieb, das Volumen der Glukoseflüssigkeit zu erhöhen, und zwar auf zweieinhalb Liter je Beutel. Da ich mit 1,62 m relativ klein bin, und die bisherigen Mengen meinen Bauchraum bereits gut ausfüllten, sah ich dieser Zeit mit großem Bangen entgegen. Im Keller stapelten sich bereits die Kartons mit den zweieinhalb Liter Beuteln, und in drei Tagen sollte die neue Therapie beginnen. Und dann kam alles anders. Es passierte an einem Donnerstag, dem 6. Juni 1995. Ich war gerade dabei Fenster zu putzen, als das Telefon an diesem Tag zum dritten Mal läutete. Kurz zuvor hatte ich zufällig mit Bekannten über das Thema Transplantation gesprochen. Der nächste Anruf gegen 13.00 Uhr sollte mein weiteres Leben komplett verändern. Eine Stimme am anderen Ende der Leitung stellte sich vor und sagte: Frau Petznick, wir haben eine Niere für Sie, die mit Ihrer Blutgruppe übereinstimmt. Sind Sie gesund und fühlen Sie sich wohl? Haben Sie keine Infekte? Mir verschlug es fast die Sprache, und ich stotterte etwas vor mich her. Im letzten Jahr hatte ich oft über eine Transplantation nachgedacht. Und jetzt plötzlich war es soweit. Es kam völlig unverhofft. Fünf Jahre Wartezeit sollten heute ihr Ende finden. Meine Gedanken pur-zelten hin und her, dabei war mir klar: Diese Niere möchte ich haben, das ist mein Geschenk! Nachdem ich alle weiteren Fragen mit einem klaren ja beantworten konnte, lief alles Weitere wie im Traum ab. Nachbarn boten sich sofort an, mich in die Klinik zu fahren und meinen Mann zu informieren. Plötzlich hatte ich es sehr eilig. Meine Tasche stand seit langem fertig gepackt, so wie es uns das Transplantationszentrum empfohlen

... mehr

hatte. Wir fuhren sofort los. Zuerst ging es in die Klinik, in der mich meine Haus-ärztin, Frau Dr. Helga Miller, bereits erwartete, um alle notwen-digen Untersuchungen durchzuführen. Dabei spürte ich, wie auch sie sich mit mir freute. Es war der Tag, an dem ich auf den Tag genau fünf Jahre dialysierte. Eine Zeit, die nicht ganz spurlos an mir vorbei gegangen war. In der Klinik dialysierte ich noch einmal. Vielleicht das letzte Mal in meinem Leben? Im Anschluss fuhr mich meine Ärztin ins Friedrichshainer Krankenhaus, hier sollte die Transplantation stattfinden. Meine neue Niere traf mit mir zusammen im Kran-kenhaus ein. Sie hatte einen langen Weg hinter sich. Sie kam aus den Niederlanden. Ich sah sofort den blauen Kühlbehälter, der das kostbare Ge-schenk enthielt. Meine Ärztin sah sich die äußere Beschaffen-heit der Niere an und sagte mir: Frau Petznick, das ist Ihre Niere, sie ist sehr gut durchblutet und Sie werden gut mit ihr Leben können, alles wird gut. Die Ruhe und Zuversicht, die sie und auch die anderen Ärzte sowie das Pflegepersonal auf der Station auf mich ausstrahlten, nahmen mir meine Aufregung und ich spürte, dass ich mich allmählich beruhigte und mich nur noch positive Gedanken umgaben. Aber auch Gedanken an denjenigen, der sein Leben durch einen Unfall oder eine Er-krankung verlieren musste, gingen mir in diesem Moment durch den Kopf, und schon hier waren meine Gedanken auch bei der Familie des Spenders, die einen Anteil daran hatte, dass mein Leben sich nun ändern würde. Bis zur Operation dauerte es noch einige Stunden und ich bekam neben einer Dosis Immunsuppressiva auch eine Beru-higungstablette. Ich lag auf der Liege vor dem Operationssaal, und die Zeit erschien mir unendlich. Vieles lief wie ein Film vor meinen Augen ab, und meine Gedanken ließen im Zeitraffer die ver-gangenen Jahre passieren, ohne ein Ziel zu kennen. Dabei erfüllte mich eine tiefe Freude, und ich spürte eine innere Wär-me, die mir eindeutig das Gefühl gab, dass diese Operation gelingen würde. Um 20.50 Uhr war es so weit. Eine Schwester schob mich in den Vorraum zum Operationssaal, um mich hier auf den Eingriff vorzubereiten. In diesem sterilen, hell erleuchteten Raum beschlich mich doch wieder leichte Nervosität, aber die Narko-seärztin verstand es, mich mit einfühlsamen Worten zu beruhi-gen. Die Betäubung wurde gesetzt, und ich fiel in einen Däm-merzustand, der allmählich in einen Tiefschlaf überging.

... weniger

Autoren-Porträt von Marion Petznick

"Wir können trotz Beeinträchtigungen unsere Träume erfüllen, nur müssen wir sie gründlicher vorbereiten, als gesunde Menschen." Marion Petznick wird 1956 in Neustrelitz geboren. Im Alter von zwei Jahren tritt eine lebensbedrohliche Nierenerkrankung auf. Lange Krankenhausaufenthalte sind nötig bis die schleichende Erkrankung zum Stillstand gebracht werden kann. Doch die Phase unbekümmerter Kindheit und Jugend währt nicht lange. Mit 24 Jahren steigt der Blutdruck besorgniserregend. Trotzdem gibt die junge Frau die Hoffnung auf ein selbstbestimmtes und "normales" Leben nicht auf - selbst als ihr Gesundheitszustand sich so verschlechtert, dass die Dialyse unausweichlich wird. Die ausgebildete Kindergärtnerin und studierte Kulturwissenschaftlerin entscheidet sich für die wenig bekannte "Bauchfelldialyse" (CAPD). 1995 wird ihr nach fünf Jahren Wartezeit eine neue Niere transplantiert. Die vielen einschneidenden Erfahrungen gaben den Impuls dazu, sich in Selbsthilfegruppen aktiv zu engagieren und eine eigene Seminarreihe für andere Betroffenen zu entwickeln und anzubieten. Darauf aufbauend entwickelte sie ein Projekt für den Aufbau eines bundesweiten Netzwerkes: "Das Heim-Dialyse-Projekt". Außerdem ist sie die Initiatorin des Vereins: "Heim-Dialyse-Patienten e.V.", dessen Vorsitzende sie noch heute ist. Marion Petznick lebt in Berlin.

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Bibliographische Angaben

Autor: Marion Petznick
2010, Originalausgabe, 248 Seiten, Deutsch
Verlag: Acabus Verlag
ISBN-10: 386282103X
ISBN-13: 9783862821037
Erscheinungsdatum: 01.07.2010

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eBook Informationen

Dateiformat: ePub
Größe: 0.52 MB
Ohne Kopierschutz

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26 von 31 Kunden fanden diese Bewertung hilfreich

S., 01.08.2010
Als Buch bewertet
Es ist ein Ratgeber und eine Biografie zugleich.
Das Buch ist sehr emotional und dennoch sachlich geschrieben.
Es kann für Menschen in einer Lebenskrise hilfreich sein, was man trotz Erkrankung alles leisten kann.
Ein wichtiges Buch nicht nur für nierenkranke Menschen

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4 Sterne

24 von 27 Kunden fanden diese Bewertung hilfreich

B. S., 18.10.2010
Als Buch bewertet
Chronisch krank sein kann einen Schock auslösen. Dabei hilft ein so positives Buch sehr wieder Mut zu fassen. Danke!

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4 Sterne

21 von 26 Kunden fanden diese Bewertung hilfreich

G. W., 17.08.2010
Als Buch bewertet
Mutmachen, aus eigenr Erfahrung berichten, das kann anderen kranken Menschen
auch helfen. Gut, dass es solche Bücher gibt

War dieser Kommentar für Sie hilfreich?
ja nein
5 Sterne

10 von 13 Kunden fanden diese Bewertung hilfreich

Ole B., 08.04.2014
Als Buch bewertet
Ich bin selbst nierenkrank und habe das Gefühl, dass Ärzte überfordert mit Beratungen sind, darum ist es wertvoll authentische Erfahrungen von Betroffenen zu erhalten.

War dieser Kommentar für Sie hilfreich?
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5 Sterne

11 von 16 Kunden fanden diese Bewertung hilfreich

Lina St., 11.09.2013
Als Buch bewertet
Es gibt leider immer mehr Nierenkranke in Deutschland, die auf langen Wartelisten immer geringere Chancen auf eine Transplantation haben. Der Skandal um Transplantationen hatte sicher auch seinen eigenen Anteil.
In dieser Situation sind solche mutmachenden Bücher ausserordentlich wichtig, das zudem wichtige Hinweise gibt.
Ich würde gern noch mehr von der Autorin lesen, sie schreibt über ihre lebenslange chronische Erkrankung, ohne dabei auf die Tränendrüse zu drücken.

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